Ir al contenido principal

Entradas

Mostrando entradas de enero, 2021

5. Como se determina o sexo.

O sexo depende dos cromosomas X e Y debido a que na especie humana o sexo de cada individuo ven determinado por unha unha parella de cromosomas, denominados cromosomas sexuais. Nas mulleres, os cromosomas sexuais so igus e teñen dúas X , O seu xenotipo é XX Nos homes, os cromossomas sexuais son distintos, n cromosoma é X e outro Y. Enfermidades Ligadas ao Sexo Hemofilia: Enfermidade debida a un alelo recesivo localizado no cromosoma X , que se caracteríza por déficit de factores de coagulación. Daltonismo: Cegueira para distringuir tipo de cores, por exemplo vede e vermello. -Os homes como só pusuén un cromosoma X, Se ese cromosoma porta a enfermidade, o home está enfermo.pero as mulleres portan dou cromosomas X, entón poden ser homocogóticas (XX) ou hetrocogóticas e dicír portan  a nefermidade que la traspasaran aos seua fillos.               

4. Xenética Humana e enfermidades hereditarias.

A Herdanza da especie Humana: A transmisisión dos carecteres na especie humana son hereditarios, tanto os físicos como as enfermedades, como por exemplo: Enfermidades hereditarias : Son as que se transmiten de pais a fillos a través do xenes, estas adoitan manifestarse en varios membros da mesma familia. Enfermidaes xenéticas : Son as que se deben a cambios ou ateracións no ADN pero que non necesariamente proveñen dos pais. Anomalias cromosómicas : Enfermidade na que se altera o número de cromosomas. Albinismo: Trastorno causado por un aleo recesivo, onde os individuos heterocigóticos son normais e non manifestan a enfermidade pero son portadores e poden trasmitir ese alelo aos fillos. Esta enfermidade debese a escasez de pigmentación na pel. Enfermeidade de  Huntington: Enfermidade hereditaria debido a un alelo dominante que ocasiona  una dexeneración progresiva do sistema nervioso.        

3. A interpretación dos experimenros de Mendel.

    Primeira ley  de Mendel: Segunda ley de Mendel: Terceira Ley de Mendel: Herdanza Intermedia:        

2. Conceptos básicos en xenética.

 Xenes e Caracteres hereditarios Xenética: Parte da bioloxía que estuda a herdanza dos caracteres. Cromosoma: Lugar onde se agrupan os xenes Xenes: Fragmento de ADN que conteñen a información xenética responsable de cada un dos caracteres hereditarios. Alelo : Diferentes forma que mostra un xene. Hay 2 tipos: Dominante(A) e Recesivo(a) Alelo Dominante: Chamamos alelo dominate se a forma se amosa sempre Alelo Recesivo :Chamamos alelo recesivo cando essa forma non se amosa sempre  vai acompañado do alelo dominante Homocigoto : Cando do dous alelos de un individuo son iguais (AA) Heterocigoto :Cando os dous individuos de un individuo son distintos (Aa) Xenotipo: Alelos que da lugar a unha característica Fenotipo: Asspecto que presenta un individuo Cadro de Punnet : Outra forma de representar os cruzamentos de xenética